科爾是4月8日在德州休斯頓舉行的一個全球新冠病毒峰會上對Epoch Times記者說的這席話。他表示，他在進行活體組織檢驗過程中，發現了類似於輝瑞和摩德納這種信使核糖核酸疫苗在人體內誘發的蛋白突起引發的身體的病理變化。他將這稱為“不應該發生的現象”。他每年要進行大約4萬份活體組織檢驗。
他說：“我們聽說一些年輕人死於血凝塊、微型的非正常血凝塊。這是一種持續存在的、獨特的血凝塊，會令人體缺氧、令某些人體部位無法正常運作，還可能會引發心臟發炎，導致心臟病的爆發，導致中風，並導致年輕人罹患癌症。這都是不應該發生的非正常情況，這些可能是由於我們給十億人體內放入的這種合成的轉基因序列引發的。”
科爾介紹說，人體細胞的脫氧核糖核酸（DNA）有修復機制，但當這種信使核糖核酸蛋白突起進入T細胞的細胞核時，脫氧核糖核酸就無法自行修復。而T細胞是人體免疫系統中發揮核心作用的重要白細胞。
他援引瑞典研究人員最近的一份報告顯示，輝瑞疫苗的信使核糖核酸疫苗可以進入人體的肝臟細胞，並在細胞中轉化爲一種脫氧核糖核酸。科爾說：“這種情況下，這個細胞的脫氧核糖核酸就無法自行修復。而這個細胞只有兩種可能性，要不就自行解體，被稱為細胞的自行凋亡；要不就繼續變異，並變成一個非典型的惡性細胞。”
“正常的信使核糖核酸在人體內幾分鐘或一兩個小時內就會被分解，不會持續存在。而新冠病毒的信使核糖核酸疫苗中的關鍵物質合成假尿苷（synthetic pseudouridine）進入人體內，人體細胞卻不知道如何應對它，也無法分解它。因此，人體細胞會迴避分解這種假尿苷，也迴避對這種基因序列做出免疫反應。在此過程中，這種假尿苷改變了人體細胞受體的模式。由於這種受體本可以幫助T細胞擊退各種入侵的病毒，因此抑制了人體的免疫系統，導致癌細胞和病原體都可以躲避人體的免疫系統進入人體。”他說。
4月15日公布的一篇同行評審研究也發現，新冠病毒的信使核糖核酸疫苗促進了病毒蛋白突起在人體內的持續合成，而這種蛋白突起具有神經毒性，可以傷害脫氧核糖核酸的修復機制。
科爾在今年2月接受Epoch Times採訪時也曾表示，他發現很多人接種信使RNA疫苗後，凝血因子持續增長了很長時間，而且中共病毒疫苗接種者中出現的癌症病患的增多。然而，當他當時對這一問題表示擔憂時，沒有政府機構願意調查這一發現。
曾致力於信使核糖核酸疫苗研究的美國生物化學家羅伯特·馬龍（Robert Wallace Malone）也表示了類似的觀點。他於4月11日在Epoch Times網站上撰文表示，輝瑞和摩德納疫苗中的信使核糖核酸並非真正的信使核糖核酸。
他說：“這些分子具有與天然核糖核酸相似的遺傳因素，但是他們對於通常降解天然信使核糖核酸的酶的抵抗力遠高於天然的信使核糖核酸。因此，這種信使核糖核酸似乎能夠在人體長期生成高水平的蛋白質，而且會消除那些在人體內非正常產生的外來蛋白質的免疫機制。”
骨科醫生默科拉（Joseph Mercola）近日也表示，中共病毒（新冠病毒）疫苗的蛋白突起是引發嚴重器官損傷的罪魁禍首。他說：“科學證實，並非是病毒引發中共病毒患者出現心臟、肝臟腎臟器官受損的內皮損傷，而是由基因治療注射項目中注入的蛋白突起造成的。”
科爾表示，有些研究顯示，新冠病毒疫苗誘發的蛋白突起會在人體中持續一段時間，而科學家們現在尚不清楚這種合成序列能夠在人體內持續存在多長的時間。斯坦佛大學的羅爾特根（Katharina Röltgen）的一份研究估計，這種合成序列能夠在人體內存在60天；哈佛大學的奧葛塔（Alana Ogata）的研究認為，這種合成序列能夠在人體內存在數週的時間；而德國伯克哈特（Arne Burkhardt）在他的屍檢研究中認為，這種蛋白突起在人體內能夠存在最長128天。
科爾認為，應該按照《大巴靈頓宣言》來控制中共病毒（新冠病毒）疫情。
他說：“我們保護弱勢群體，而我們知道哪些人應立刻受到保護。我們不會停課，也不會將任何人鎖在家中，我們會專注於早期治療。而且我們從薩斯病的治療中已經了解到，氫氯奎這種藥物對這種病毒群是有效的。我們像對待任何新興疾病一樣，再利用舊的藥物⋯⋯我們會承認染疫後康復者體內有自然免疫能力，而且我們不會令治療對人體的傷害更甚於病毒本身。”
