马龙在周四说：“人们问我，为什么我要说出来？他们正在摧毁我的行业，他们正在破坏医学；他们正在破坏疫苗和疫苗企业的信誉。因为他们匆匆忙忙地推出了这一切，然后表现得好像一切都很正常，一切都很顺利似的”，但“不是的。这是不可能的”。
马龙指出，COVID-19疫苗是根据紧急使用授权急需的，以在大流行中拯救生命，但疫苗安全研究通常需要几年甚至十年的时间来分析。
他说：“这就是为什么通常需要长达十年的时间，因为对于疫苗，你可能会出现问题。虽然它并不总是发生，但它发生的次数足够多”。
他断言，民主党人、白宫、联邦政府和大科技公司策划了一场讨伐行动，以压制关于COVID-19疫苗的辩论和言论，这让他感到担忧。
他说：“我明白为什么我们要通过‘翘尾巴行动’匆忙推出疫苗。但我不明白的是对早期治疗的压制，而早期治疗是匆忙接种疫苗的替代方案。”
马龙说，他已经打了前两剂Moderna疫苗，并补充说，他也曾有过COVID-19感染的自然免疫反应。
马龙告诉主持人：“如果你问我另一个问题。你要打第三针吗？我的回答是。你在开玩笑吗？我不想死”。他们分享了自己在两次注射后出现副作用的经历，并犹豫是否要进行强化针。
马龙说：“事实是，副作用–如果你已经有了自然免疫力–注射的副作用发生的频率要高得多，而且往往更强烈。”
他说：“这就是关于孩子们接种疫苗的事，我们的大多数孩子已经被感染并产生了自然免疫力，但没有人研究过那些自然免疫的孩子在注射后的不良反应”。
至于COVID-19的来源，马龙说他没有具体的见解，但他确实认为病毒有来自武汉病毒学研究所和功能增益研究的“特征” （hallmarks）。他说：“这（病毒）具有在适应人类的小鼠中选择性通过和功能增益研究的产物的特征”。
而食品和药物管理局（FDA）周四（1月6日）已被一名联邦法官下令，每月必须公布40万页资料中的5.5万页关于辉瑞公司COVID-19疫苗审批过程中使用的数据。这意味着所有信息应在8个月内提供。
据路透社报道，公共卫生和医疗专业人员根据信息自由法案起诉FDA，要求提高透明度。
代表该组织的律师亚伦·西里（Aaron Siri）称美国地区法官马克·皮特曼（Mark Pittman）的裁决是 “透明度的伟大胜利，消除了联邦卫生机构对独立科学家提供解决方案，和解决当前疫苗计划的严重问题所需数据的束缚。”
西里曾发帖说：“政府给辉瑞公司几十亿，强制美国人服用其产品，禁止美国人起诉伤害，但却拒绝让美国人看到其许可的基础数据，这是一种歇斯底里。”
